На главную Контакты Карта
На главную
Телезрительские конспекты ток-шоу "Малахов+"
и многое другое о том, как вести ЗОЖ
       
Главная   Карта сайта   О сайте   Контакты   Форум
 
Email:     Пароль:   Напомнить пароль?
 
» » » Спинальная мышечная атрофия

Статьи-избранное

Спинальная мышечная атрофия

Р.В. Динман-Лашко
ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ШКОЛЬНИКОВ С ФИЗИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ РАЗВИТИЯ
Сбірник "Актуальні проблеми формування здорового способу життя", матеріали науково-практичної конференції, м. Кривий Ріг, 31 травня 2006р., КДПУ.

Основы физического здоровья человека закладываются в раннем детском возрасте. Важную роль в этом процессе играет появление в период от года до полутора лет основополагающих навыков как ходьба и речь. В дальнейшем эти навыки совершенствуются, это сопровождается морфологическими и функциональными изменениями, происходящими в детском организме в виде увеличения костно-мышечной массы, размеров мозга, формируются сложные межнейронные, нейромышечные, нейроэндокринные взаимодействия. В этот период активно протекают также процессы становления других органов и систем с достижением ими морфо-функциональных особенностей, присущих взрослому организму.

Мышцы составляют 40 % всей массы человека, их количество в организме насчитывает 501 мышцу, только лишь на руке имеются 19 мышц и 20 мышц на ноге. Существует 3 вида мышечной ткани: 1) Поперечно-полосатые, или же скелетные мышцы, которыми руководит центральная нервная система. Эти мьшцы отвечают за нашу моторику (ходьба, мимика, изменение положения тела). 2) Миокард - это полая мышца, основная функция которой -проталкивание крови артериями человеческого тела. Её сокращения не зависят от нашего желания. 3) Гладкие мышцы состоят из непараллельных мышечных волокон. Они образуют стенки внутренних органов, осуществляют сокращения желудочно-кишечного тракта, матки, осуществляют циркуляцию крови. Сокращения гладких мышц происходит независимо от нашего желания и у детей, и у взрослых.

Встречается патология со стороны развития и функционирования мышечной ткани. Иногда в организме происходят мутации, либо эта патология может быть обусловлена генетическими факторами. Начиная с 1981 года симпозиумы, посвященные нейромышечным заболеваниям, проходят каждые четыре-пять лет. Последний Миологический конгресс проходил в 2001 г в Ницце.

Миология объединила различные направления - от молекулярной биологии до интегрированной физиологии, от генетики до патологии и терапии. Это наука, которая занимается исследованием мышечной ткани, имеет уже достаточно хорошие результаты и продолжает активно развиваться. В настоящее время на Украине по информационным данным, собранным Всеукраинским объединением страдающих мышечной дистрофией ERB, насчитывается 7500 больных этим заболеванием.

Спинальная мышечная атрофия - это второе по частоте нейромышечное заболевание после миопатии Дюшенна. Для неё типична дегенерация клеток передних рогов спинного мозга, двигательных ядер ствола мозга, что обуславливает слабость мышц. Существует несколько форм этого заболевания, которое негативно воздействует на отдельные группы мышц. Большинство форм спинальной амиотрофии генетически обусловлены. Наследственный характер может быть аутосомно-рецессивным (в большинстве случаев), аутосомно-доминантным, сцепленным с х-хромосомой или новой мутацией. Гены, ответственные за развитие спинальной амиотрофии, находятся в хромосоме 5q. Активно ведутся попытки идентифицировать генетический дефект, кроме этого также изучается и патогенез заболевания. Дородовая (пренатальная) диагностика в семьях, где имеются больные спинальной амиотрофией, находиться на стадии исследований. Частота встречаемости этого заболевания составляет 1:25000, при этом некоторые формы встречаются чаще других.

Существуют три основные формы спинальной амиотрофии, которые "манифестируют" в детском возрасте, и которые условно разделяются по времени начала заболевания. Спинальная амиотрофия I типа начинается в возрасте до 1 года, II типа - от 1 до 3-х лет, и III типа начинает проявляться в возрасте от 3 до 17 лет.

И I и II тип называется спинальной амиотрофией Верднига-Гофманна, III тип получил название Кугельберга-Веландер.

Амиотрофия Верднига-Гофманна является одной из тяжелейших форм заболевания. Симптомы могут наблюдаться еще во время внутриутробного развития и проявляется в пониженной активности плода. Отмечен высокий процент кровного родства родителей. Больные новорожденные гипотоничны и арефлексичны. Проксимальные мышцы поражены в большей степени, чем двигательные. Могут наблюдаться фибрилляции и атрофия мышц языка. Основные проявления болезни - прогрессирующая слабость и атрофия мышц. Особенно часто поражаются длинные мышцы спины. Мышечный тонус снижен. Атрофии мышц часто маскируются избыточно развитой подкожной жировой клетчаткой. Данные ЭМГ указывают на невро-генную природу поражения. Сухожильные рефлексы отсутствуют. Смерть может наступить до 7-8 месячного возраста после утраты рвотного рефлекса, что приводит к аспирации и пневмонии.

Спинальная амиотрофия II типа (или ранняя детская) начинается в конце 1-го года жизни ребенка, заболевание медленно прогрессирует в период раннего и позднего детства. Возникает слабость тазового пояса, во многих случаях наблюдается кифосколиоз, мышцы гипотоничны. В период позднего детства существует тенденция возникновения контрактур, может развиваться псевдогипертрофия икроножных мышц, как и при мышечной дистрофии Дюшена. При отсутствии адекватного лечения 80 % больных умирают до 4-х летнего возраста, но, при соответствующем лечении, хорошем уходе отдельные пациенты доживают до тридцатилетнего возраста.

Подростковая форма спинальной амиотрофии Кугельберга-Веландер - относительно доброкачественно протекающая спинальная амиотрофия, характеризуется медленно прогрессирующей слабостью, атрофией, фасцикуляциями мышц туловища и проксимальных отделов конечностей. Заболевание начинается обычно на втором десятилетии жизни. Проявляется слабостью проксимальных отделов нижних конечностей, затем присоединяется слабость в руках. Часто наблюдается гипертрофия мышц, особенно мышц голеней и разгибателей бедра. Больные могут доживать до старческого возраста, длительно сохраняя способность к самостоятельному передвижению и самообслуживанию.

Для лечения спинальной амиотрофии применяют физиотерапию для сохранения функции суставов и предупреждения развития контрактур. Больные дети нуждаются в полноценном питании, содержащем постоянное соотношение между основными компонентами в пропорции 50 % - углеводы, 20 % - белки, 30 % - жиры. Среди круп предпочтение отдают овсяной и гречневой, содержащих полноценные белки, незаменимые аминокислоты: метионин, лизин, соли магния, необходимые для формирования центральной нервной системы и мышечной ткани. Среди молочных продуктов предпочтение отдают творогу, сыру, содержащему кальций, что делает эти продукты незаменимыми в ежедневном питании. Важное значение в развитии и формировании мышц имеют овощи и фрукты, содержащие соли калия и микроэлементы, необходимые для нормального функционирования клеточных мембран. Большое количество органических кислот содержится в тёмных сортах винограда, чёрной смородине. В питании детей, страдающих спинальной амиотрофией следует использовать говяжьи почки, печень, а также бычьи яички (содержат анаболические гормоны, препятствующие атрофии мышц).

В газете "Бабушка" автор этой статьи давала рецепт.
Яички (половые органы) бычков. Их можно приобрести на рынке у мясников. Яички вначале следует отварить, затем поджарить на сливочном масле. Есть по 2 штуки 2-3 раза в неделю. При сильной мышечной слабости принимать их не меньше года. Этот метод я применяла неоднократно. Даже лежачие больные вскоре начинали ходить. Этот рецепт также помогает при миастении, миопатии и миотонической дистрофии.

Наши многолетние наблюдения подтверждают эффективность применения гомеопатических препаратов в лечении.

В комплексе лечебно-восстановительных средств используют гидротерапию, в основе которой лежит температурный, химический и механический факторы действия воды. Организм отвечает на гидротерапию активизацией функций сердечно-сосудистой, нервной, эндокринной, мышечной систем, окислительно-восстановительных процессов. Сюда относятся: циркулярный душ, каскадный душ, подводный душ-массаж, плаванье.

К психологическим методам восстановления трудоспособности относят психотерапию, психопрофилактику и психогигиену. Среди этих методов одним из самых основных является психопрофилактика - аутогенная психомышечная тренировка, которая ставит перед собой цель - сознательно научить человека корректировать некоторые автоматические процессы в организме. Необходимо научить детей и подростков, страдающих спинальными амиотрофиями ставить перед собой определенную цель и достигать её, оценивать свою индивидуальность, свои физические возможности, рационально отдыхать, находиться в гармонии с собой и окружающим миром.

Литература

1. Справочник по невропатологии // Под ред. Е. В. Шмидта. - М., 1981.
2. Журнал Об'єднання хворих на м'язову дистрофію. - Львів, 2002. - № 1.
3. Газета "Medicus Amacis". - К., 2004. - № 2, № 3.

---------------

Лечение миопатии, прогрессирующей мышечной дистрофии, невральной и спинальной амиотрофии (только 2-3 типа), спастической параплегии Штрюмпеля гомеопатическими препаратами из трав в мед.центре "Доктор Динман". См.сайт: www.nevrologia.far.ru

 
<<< Перейти в раздел

Комментарии (27)




























Добавление комментария  
 

Объявления


 
  Разделы сайта
 
 

Главная Герои М+
    Критика
Малахов+ Форум
Здоровенькі Авт. работы
Доброго з-а! Библиотека
Лунные дни Пресс-центр
 

| Главная | Конспекты Малахов+ | По следам передачи | Авторские работы |Форум | Библиотека | Контакты |

© Copyright 2006 - 2011, конспекты телезрителя malahov-plus.com.